Senama municipal de incentivo à doaação de medula óssea

A 4ª Semana Municipal de Incentivo à Doação de Medula Óssea – lei nº 14.154, de autoria da então vereadora Soninha Francine - acontece de 14 a 21 junho em São Paulo (SP), e pretende incentivar o cadastro voluntário para a doação de medula óssea.

Embora no Brasil existam cerca de 1,5 milhão de cadastrados no REDOME (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea), mais de 2.500 pacientes não encontram um doador compatível na família e, para o sucesso no tratamento, dependem de um doador voluntário.

Em 2010, para conscientizar a população de que o gesto pode salvar vidas, a ABRALE fará uma campanha informativa com cartazes, folderes, spot e videos, além de palestra e chat com especialistas na onco-hematologia.

A campanha terá Astrid Fontenelle, jornalista e apresentadora de televisão, e Narciso dos Santos, ex-jogador da seleção brasileira e dos Santos Futebol Clube e atual treinador da equipe sub-20 do mesmo time, como madrinha e padrinho, respectivamente.

Narciso realizou o transplante de medula óssea alogênico (aparentado) em 2000, ano em que descobriu ser portador de leucemia, e hoje encontra-se curado. “Sempre tive pensamento positivo que daria certo. Acredito em tudo o que faço na minha vida”, disse.

Astrid Fontenelle ressalta a importância deste tipo de campanha. “Somos muito leigos a respeito da doação de medula óssea. Informando corretamente, aumentamos o número de doadores e elevamos consideravelmente a possibilidade de transplantes no Brasil”.

Para ser um doador voluntário é necessário:
• Ter entre 18 e 54 anos e estar em bom estado de saúde;
• Comparecer a um hemocentro de sua região e cadastrar-se no Redome (Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea);
• Apresentar RG e CPF originais, e fornecer os dados de identificação e localização;
• Coletar uma simples amostra de sangue para a realização do exame de compatibilidade, conhecido como Tipagem HLA;
• Se houver algum paciente compatível, você será convocado para fazer novos exames.

TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA
É um tipo de tratamento proposto para algumas doenças benignas ou malignas que afetam as células do sangue. Ele consiste na substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula.

O transplante pode ser autólogo, quando as células precursoras de medula óssea provêm do próprio indivíduo transplantado (receptor). Ele é dito alogênico, quando a medula ou as células provêm de um outro indivíduo (doador). O transplante também pode ser feito a partir de células precursoras de medula óssea obtidas do sangue circulante de um doador ou do sangue de cordão umbilical.

ABRALE - A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia é uma Organização Não-Governamental (ONG), sem fins lucrativos. Sua missão é divulgar informações e oferecer suporte a pacientes com doenças onco-hematológicas (linfoma, leucemia, mieloma múltiplo e mielodisplasia), mobilizando parceiros para que o melhor tratamento esteja disponível no Brasil. A Associação oferece atendimentos psicológico e jurídico, além de programas educacionais gratuitamente. Informações podem ser obtidas no site www.abrale.org.br ou pelo telefone 0800 773 9973.

PERFIL

ABRALE - Presidente

Merula Steagall é formada em Administração de Empresas pela PUC (Pontifícia Universidade Católica) e pós-graduada em Administração de Terceiro Setor pela FGV (Fundação Getúlio Vargas).

Preside a ABRALE (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) e a ABRASTA (Associação Brasileira de Talassemia) e faz parte da diretoria de organizações internacionais como Lymphoma Coalition (Coalizão Linfoma), da Inglaterra, e da Alianza Latina, rede latino-americana de organizações de apoio a pacientes de doenças hematológicas, da qual também foi idealizadora.

Em 2008, Merula foi eleita empreendedora social pela ASHOKA, organização mundial sem fins lucrativos, pioneira no trabalho e apoio a empreendedores sociais, tornando-se uma de suas representantes brasileiras.
Portadora de talassemia major e tendo um filho que passou pelo diagnóstico de linfoma, participa ativamente de negociações com o governo para a melhoria das políticas de saúde brasileiras e mobiliza parceiros na iniciativa privada para disponibilizar o melhor tratamento no país para os pacientes com leucemia, linfoma, mieloma múltiplo, mielodisplasia e talassemia.

Por: Alianza Latina

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